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Alerta por paracetamol en solución inyectable Axapara: su venta no está autorizada por Cofepris

La dependencia sanitaria enfatizó que se identificaron irregularidades en piezas del producto que incumple la legislación sanitaria vigente en el país.

¿Por qué le revocaron el registro sanitario al medicamento Axapara?

Mediante un comunicado, la Cofepris detalló las irregularidades que hallaron en el paracetamol en solución inyectable de Axapara:

“Adicional, las características que presenta el envase primario no corresponden con las que fue evaluado y otorgado el registro sanitario, por lo que dichas modificaciones no garantizan las características de identidad, pureza, seguridad, eficacia y calidad requeridas para su uso, lo cual representa un riesgo para la salud en caso de ser suministrado”.Cofepris.

Imagen: Cofepris

Recomendaciones a la población en torno a Axapara

La Cofepris informó que ningún lote de Axapara (paracetamol solución inyectable 100 mg/100 ml) debe ser comercializado, distribuido, ni suministrarse a pacientes.

En caso de que algún paciente esté utilizando el medicamento, se debe suspender inmediatamente y contactar a un profesional de la salud.

De la misma manera, el producto, al incumplir la legislación sanitaria vigente, no debe ser comercializado por ninguna vía ni distribuidos por servicios de paquetería, mensajería nacional y/o internacional.

La dependencia advirtió que los distribuidores que contravengan esta disposición, se les aplicarán las sanciones estipuladas en la legislación vigente.

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